目的： 观察不同浓度的氢溴酸高乌甲素对小肠平滑肌运动的影响并探讨其可能的作用机制。

       方法：  制备家兔离体小肠，记录小肠平滑肌张力，观察氢溴酸高乌甲素对肠肌运动的影响。在整体小鼠，测定氢溴酸高乌甲素处理后小肠推进运动的变化。

       结果：  氢溴酸高乌甲素明显抑制离体小肠肌的发展张力（P<0.05）。但各个浓度的氢溴酸高乌甲素对小肠肌收缩频率影响不大（P>0.05）。在循环恒温水浴加入氢溴酸高乌甲素（终浓度25 mg/L），小肠发展张力降为加药前的72.35%±7.05%。洗脱后恢复30 min，在循环恒温水浴中加入纳洛酮(终浓度200 mg/L)，在此基础上再加200 ml（终浓度25 mg/L）的氢溴酸高乌甲素，小肠发展张力降为作用前的70.79%±12.33%，与纳洛酮作用前对小肠发展张力的抑制效应比较无显著意义（P>0.05）。在循环恒温水浴分别加入Ach（终浓度0.1 mg/L），肠肌舒张末张力增高，Ach对肠肌舒张末张力的增加百分比为157.71％±55.36％。对肠肌发展张力的作用反而较小。洗脱后恢复30 min，加氢溴酸高乌甲素（终浓度25 mg/L）作用2 min后再加Ach（浓度同前），Ach对肠肌舒张末张力的增加百分比为73.64％±31.36％，明显低于单纯Ach的作用（P<0.05）；对肠肌发展张力的影响与单纯Ach的作用无显著差异。对照组小鼠，卡红灌胃后30 min，测量肠道总长为534.6±32.4 mm，幽门至卡红前缘长度为288.1±57.5 mm，卡红的推进率为53.81%±9.91%。在氢溴酸高乌甲素处理小鼠，肠道总长为541.3±77.8 mm，幽门至卡红前缘长度为234.4±67.7 mm，卡红的推进率为42.40%±7.49%，明显低于对照组小鼠（P<0.05）。

       结论：  氢溴酸高乌甲素对小肠平滑肌收缩有抑制作用，并可以部分阻断乙酰胆碱的肠肌收缩作用，而阿片受体可能不参与其抑制作用。