除局麻药自身理化因素外,其它因素也对试验用药有影响[10];剂量可影响局麻药的潜伏期和阻滞深度,剂量越大,潜伏期相应缩短,阻滞越深;加用血管收缩药,对起效时间影响不大,但可对误入血管作出提示(如前述); 机体pH,pH越大,则潜伏期越短: 局麻药碳酸化,使非离子成分百分比增高,从而促进利多卡因的扩散,这就加快了起效和改善了阻滞作用,使诱导时间缩短,穿透能力增强[11,12,13],但晚近的研究又发现碳酸盐局麻药释放的CO2在人体内可被迅速缓冲,不足以改变细胞内pH和增加局麻药的阳离子浓度,无法达到更快地起效[14]。Galindo和Hilgier等基于提高局麻药溶液的pH将增加不带电荷的碱基比率,有利于穿过神经鞘和神经膜速率的理论,在即将应用的局麻药溶液中加入碳酸氢钠,提高溶液pH来缩短起效时间并延长神经阻滞的时效。鉴于碱性溶液在常温下的不稳定性,不宜贮存,故只能应用前在局麻药溶液内加以碳酸氢钠。 由上所述,在试验用药时,推荐(1~2)%盐酸(或碳酸)利多卡因2~3ml(一般总量可控制在50mg或以下),行低位硬膜外阻滞则可使用2%盐酸(或碳酸)利多卡因3~5ml,并在局麻药中加入1:20万肾上腺素,多能有效测试平面。对于精神紧张患者,可作有效解释工作或使用适当镇静药。若误入蛛网膜下腔,因为脊麻与硬麻的作用机制不同,其阻滞效果亦应明显不同,如阻滞快慢和根据脊柱的生理弯曲特点,是否出现预期的阻滞节段和强度(穿刺点高于L1-2时不能以下肢是否麻痹为指标)以及病人生理变化(如血压心率和感觉运动变化等),多可鉴别,即使仍不能,可根据病人临床表现相应追加(或不追加)局麻药。长效局麻药多与短效药根据手术范围和肌松要求配伍成适宜浓度,罗比卡因和丁卡因在与盐酸利多卡因配伍时,试验用药仍以单用利多卡因为佳,也可用该复合液2~3ml ,但应延长观察时间及更严密观察患者反应(如有否丁卡因过敏反应),一旦出现意外,须积极作出有效处理。对硬膜外试验用药应强调其浓度和剂量个体化,不应机械划一和拘泥常规,特别对于那些估计情况可能较差,更应减少局麻药试验用量和初量的给予,我们多一份小心,病人就少一份危险。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /> 参 考 文 献 1. 黄冰, 等.临床医学.2000,11(4):16 2. 王传益, 孙晓金, 主编.最新医疗事故认定与法律处理务实全书, 第一版, 北京: 中国物价出版社,1999:358~359 3. 盛卓人, 况铣, 主编. 全国高等医药院校教材第四册临床麻醉学, 第一版, 上海: 上海科学技术文献出版社,1997:98 4. 上海《实用麻醉学》编写组编,实用麻醉学,第一版,上海:上海科学技术出版社,1978:352 5. 刘俊杰, 赵俊, 主编.现代麻醉学.第二版, 北京: 人民卫生出版社, 1997.650 6. 《临床麻醉学》编写组编, 临床麻醉学, 第一版, 天津: 天津科学技术出版社, 2001: 200~205 7. Tanaka M, et al. Anesth Analg 1999;89;632-7 8. Tanaka M, et al. Anesth Analg 1998;952-7 9. Tanaka M, et al. Anesth Analg 2000;91;567-72 10. 赵俊, 主编, 新编麻醉学, 第一版, 出版地: 人民军医出版社, 2000:308~309 11. 汪春英, 等. 中华麻醉学杂志, 1997,11:688 12. Cosmo A, et al. Anesth Analg1986,65:760 13. 王大明, 等.中华麻醉学杂志, 1995,8:345 14. 刘俊杰, 赵俊,主编.现代麻醉学.第二版.北京: 人民卫生出版社, 1997:301
张运龙,男, 30岁,1998年毕业于湖北省郧阳医学院麻醉系,医学学士,现在浙江省嘉兴市第一医麻醉科从事临床工作, 曾发表论文十余篇。 黄冰,男, 34岁,主治医师,已在《中华麻醉学》等省级以上杂志发表论文26篇,获省、市各级科研奖励十余次。E-mail:huangbing@mail.jxptt.zj.cn |