研究纳入对甲氨蝶呤、依那西普、英夫利西、阿达木单抗反应较差或不能耐受的活动性RA 患者264例，随机分为4组，分别给予口服CP-690550 5 mg、15 mg、30 mg或安慰剂治疗，每天2次，共6周，治疗结束后随访6周。

    结果表明，治疗6周时，CP-690550 5 mg、15 mg和30 mg组的美国风湿病学会20%改善标准（ACR20）应答率分别为70.5%、81.2%和76.8%，而安慰剂组仅为29.2%（P＜0.001）。与安慰剂组相比，所有治疗组患者1周后的疾病活动程度均得到改善。治疗4周时，所有治疗组患者的ACR50和ACR70应答率均显著提高，最常见不良反应是头痛和恶心。CP-690550 15mg和30 mg组的感染率均为30.4%，安慰剂组为26.2%，各组均无机会感染或死亡病例。所有治疗组的平均低密度脂蛋白胆固醇水平、高密度脂蛋白胆固醇水平和血清肌酐水平均升高。 （魏立强）
 

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